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Wie verursachen die verwendeten Reagenzien das Verstopfen des Blutzellenanalysators?

2019-01-08


Der Blutzellanalysator wird hauptsächlich zum Messen der Anzahl der Blutzellen, der Hämoglobinkonzentration und der Klassifizierung der weißen Blutkörperchen verwendet und durch Berechnen jedes zellbezogenen Parameters berechnet. Dies ist eines der konventionellen Geräte mit der höchsten Verwendungsrate im klinischen Labor. Das häufigste Problem im Experiment ist das Verstopfen von Löchern. Was sind die Ursachen dieses Problems? Wie ist die Beziehung zu den verwendeten Reagenzien?


Prinzip des Blutzellanalysators


Der Blutzellanalysator verwendet normalerweise das Coulter-Prinzip, d. h. eine Platinelektrode wird innerhalb und außerhalb des Zählrohrs angeordnet, und zwischen den beiden Elektroden wird ein konstanter Strom angelegt. Das zu testende Blut wird zunächst mit einem sauberen Elektrolyten verdünnt. In dem Elektrolyten wird es in einen schwebenden Zustand, und dann wird ein Unterdruck an das obere Ende des Zählrohrs angelegt, und ein elektrischer Impuls wird durch die Änderung des Widerstandes erhalten, wenn sich die Blutzelle durch das Edelsteinloch des Zählrohrs bewegt und die Anzahl der Impulse repräsentiert die Anzahl der Blutzellen.


Das Blutzellreagenz wird in Kombination mit einem Blutzellanalysator zum klinischen Nachweis des Blutzellenzählers, des Hämoglobingehaltes und der Blutzellklassifizierung verwendet. Es handelt sich um ein In-vitro-Diagnostikum im Bereich medizinischer Geräte, einschließlich Verdünnungsmittel, Hämolytikum, Waschlösung. und Antikoagulans. Wie verursachen die verwendeten Reagenzien das Verstopfen des Blutzellenanalysators?


Wie verursachen die verwendeten Reagenzien das Verstopfen von Blutzellanalysatoren?


1. Verdünnungsmittel


Verdünnungsmittel sind normalerweise eine Klasse isotonischer Lösungen mit Säure-Base-Pufferung (übliche Puffer, einschließlich Ada, Tris, Hepes, Imidazol usw.), deren Ionenstärke und Leitfähigkeit das ursprüngliche Volumen der Blutzellen innerhalb eines bestimmten Zeitraums vollständig aufrechterhalten können. und eine Impulsgröße erhalten, die dem Zellvolumen entspricht.


Vor der Blutzellanalyse werden die Reinigungslösung und das Verdünnungsmittel kombiniert, um den Behälter und die Rohrleitung der Instrumentenerkennungseinheit zu reinigen, wodurch der Hintergrundwert des Instruments verringert wird und die Interferenz der vorherigen Detektionsprobe bei der Detektion vermieden wird. Wenn die physikalischen und chemischen Indikatoren des Verdünnungsmittels unqualifiziert sind, werden die Zellen in dem Intervall nicht richtig verdünnt, und die Lockerheit führt dazu, dass sich die Zellen zusammenlagern und leicht Verstopfungsprobleme verursachen.


2. hämolytisches Mittel


Nachdem das verdünnte Blut dem Hämolytikum zugesetzt wurde, lösen sich die roten Blutkörperchen auf und setzen Hämoglobin frei, das sich mit den relevanten Komponenten des Hämolytikums zu einem Hämoglobinderivat verbindet, das Derivat in das Hämoglobin-Detektionssystem eintritt und das spezifische verändert Wellenlänge und der Hämoglobingehalt ist proportional zur Extinktion. das Instrument kann seine Konzentration anzeigen; Gleichzeitig bilden verschiedene Arten von weißen Blutkörperchen einen signifikanten Unterschied nach der Wirkung hämolytischer Mittel, und das Gerät kann die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen und die Anzahl der verschiedenen Gruppen entsprechend diesen Unterschieden zählen.


Wenn die Hämolyse unzureichend ist, werden die roten Blutkörperchen unvollständig zerstört oder die Adhäsion der roten Blutkörperchen an den kleinen Löchern haften. Diese Situation dauert lange an, und die an den kleinen Löchern haftenden Zellreste und Eiweißablagerungen sammeln sich immer dicker und blockieren dann die kleinen Löcher.


3. Reinigungsflüssigkeit


Die Zusammensetzung der Reinigungslösung umfasst im Allgemeinen ein hochwertiges amphoteres Tensid, tierische hydrolysierte Protease, Konservierungsmittel, Natriumformiat, Natriumchlorid, Puffer wie Ada, Tris, Hepes, Imidazol und dergleichen.


Die Hauptfunktion der Reinigungslösung besteht darin, Blut und Protein in der Instrumenten-Pipeline zu reinigen, die Kreuzkontamination des Blutes zu reduzieren, die Zuverlässigkeit und Genauigkeit der Ergebnisse zu gewährleisten und eine ausreichend feuchte Umgebung zu schaffen, um schnell aus dem gesamten Fluss zu kommen System. und die blasen loswerden. Wenn das Reinigungsmittel nicht wirksam ist, funktioniert es nicht richtig und führt unweigerlich dazu, dass das Loch für längere Zeit blockiert wird. Gleichzeitig hat nicht nur die Qualität des Reinigungsmittels Auswirkungen auf das Reinigungsergebnis, sondern auch die Reinigungsmethode beeinflusst das Ergebnis. Die Reinigung sollte täglich, wöchentlich und monatlich durchgeführt werden, damit die Inbetriebnahme erfolgen kann Der Test muss gereinigt werden, die Testergebnisse können genauer sein, das Instrument kann länger verwenden.


4. Antikoagulans


Das internationale Standardisierungsgremium hat die Verwendung von k2edta als Antikoagulans für Blutproben bei der Blutzellzählung und beim Screening empfohlen. es verursacht Verstopfung aus mehreren Gründen: Das Antikoagulationsverhältnis ist zu hoch: es verursacht ein Satellitenphänomen. Unter dem Mikroskop sind viele kleine Zellen um die große Zelle herum sichtbar, wodurch die Zelle voluminös und schwer aufzulösen ist, was leicht Verstopfungen verursachen kann. Die Zeit ist zu kurz: Die Edta braucht Zeit, um mit dem Blutplättchen-Gerinnungsfaktor zu reagieren, der sich mit zunehmender Temperatur verkürzt.


Der Blutanalysator befreit Techniker von der ursprünglichen manuellen Zählmethode und macht die Testergebnisse genauer, effizienter, reproduzierbarer, weniger Blut, fördert die Entwicklung der hämatologischen Testtechnologie und bietet mehr diagnostische Informationen für die klinische Medizin. Durch die Aufmerksamkeit für die Details des Experiments soll die Lebensdauer des Instruments und die Genauigkeit der Detektion verbessert werden, um dem Patienten einen besseren Service zu bieten.


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