Produktname/englischer Name : [4-Chlor-3-[(3S,5R)-1-chlor-3'-methoxyspiro[adamantane-4,4'-dioxetan]-3'-yl]phenyl]phosphat 

Englische Abkürzung : CDP-Star

CAS : 160081-62-9

Summenformel : C ₁₈ H ₁₉ C _l2 Na ₂ O ₇ P

Artikel-Nr .: C0020

Strukturformel :

Produkteinführung

CDP Star ist ein chemilumineszierendes ALP-Substrat, das aufgrund seiner schnellen und hohen Empfindlichkeitseigenschaften häufig zur Markierung biologischer Makromoleküle mit ALP verwendet wird. CDP Star kann durch die Erzeugung extrem schnellen sichtbaren Lichts einen schnellen und hochempfindlichen Nachweis von Biomolekülen ermöglichen. In den letzten Jahren wurden CDP Star-Chemilumineszenzsubstrate häufig in Western-Blot-Techniken wie Northern Blot, Southern Blot und Immunoassay verwendet.

Anwendung von CDP-Star

AIDS ist eine Immunschwächekrankheit, die durch eine HIV-Infektion verursacht wird. Gegenwärtig gibt es keine wirksame Behandlungsmethode oder einen vorbeugenden Impfstoff für diese Krankheit. Die Diagnose einer HIV-Infektion und die Identifizierung früher infizierter Bevölkerungsgruppen ist die Hauptaufgabe der AIDS-Prävention und -Bekämpfung. Daher ist es sehr wichtig, empfindliche und praktische Nachweismethoden zur Erkennung, Diagnose oder Blutuntersuchung zu etablieren, um die Prävalenz von AIDS zu kontrollieren.

Derzeit gibt es über 100 Methoden zum Nachweis von HIV, wobei die am häufigsten verwendeten Methoden zum Nachweis von HIV-Antikörpern ELISA, PA, IFA und Dot-Blot sind. ELISA ist derzeit die am häufigsten verwendete primäre Screening-Methode in der klinischen Praxis. Aufgrund der geringen Empfindlichkeit war die Methode jedoch begrenzt, und später wurde eine empfindlichere Chemilumineszenz-Immunoassay-Methode entwickelt. Allerdings handelt es sich bei den Chemilumineszenz-Immunoassay-Kits in bestehenden Technologien allesamt um geschlossene und vollautomatische Chemilumineszenz-Messsysteme, die teure vollautomatische Chemilumineszenz-Messinstrumente erfordern, was ihre weitverbreitete Verwendung einschränkt und nicht effektiv in der klinischen Diagnose und wissenschaftlichen Forschung eingesetzt werden kann. Daher,

1) Festphasenträger, die mit Anti-FITC-Antikörpern beschichtet sind: mikroporöse Platten, Kunststoffkügelchen, Kunststoffröhrchen oder magnetische Partikel;

2) FITC-markiertes rekombinantes HIV-Antigen;

3) Enzymmarkiertes HIV-Antigen;

4) Zu den chemilumineszierenden Substraten, auf die Enzyme einwirken, gehören (Adamantan)-1,2-dioxoethan, 3-(2'-Spiraladamantan)-4-methoxy-4-(3'-phosphoryloxy)phenyl-1,2-dioxoethan, CSPD oder CDP-Star , Luminol oder Isoluminol.

5) Negative Kontrolllösung: normales Humanserum.

6) Positive Kontrolllösung: Eine positive Mischung, verdünnt mit neugeborenem Rinderserum.

Im Vergleich zu bestehenden Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethoden kann diese Methode die Empfindlichkeit, Homogenität und Reproduzierbarkeit der Analyse verbessern und den Einsatz rekombinanter HIV-Antigene reduzieren. Mit dieser Nachweismethode können extrem kleine Mengen viraler Antikörper in den frühen Stadien der Antikörperproduktion nachgewiesen werden, die mehrere Tage früher diagnostiziert werden können als herkömmliche enzymgebundene Immunosorbens-Assays.

Verweise

CN101178404A Chemilumineszenz-Immunoassay-Diagnosekit für Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus und seine Herstellungsmethode.