Produktname/englischer Name : [4-Chlor-3-[(3S,5R)-1-chlor-3'-methoxyspiro[adamantane-4,4'-dioxetan]-3'-yl]phenyl]phosphat 

Englische Abkürzung : CDP-Star

CAS : 160081-62-9

Summenformel : C ₁₈ H ₁₉ C _l2 Na ₂ O ₇ P

Artikel-Nr .: C0020

Strukturformel :

Produkteinführung

CDP Star ist ein chemilumineszierendes ALP-Substrat, das aufgrund seiner schnellen und hohen Empfindlichkeitseigenschaften häufig zur Markierung biologischer Makromoleküle mit ALP verwendet wird. CDP Star kann durch die Erzeugung extrem schnellen sichtbaren Lichts einen schnellen und hochempfindlichen Nachweis von Biomolekülen ermöglichen. In den letzten Jahren wurden CDP Star-Chemilumineszenzsubstrate häufig in Western-Blot-Techniken wie Northern Blot, Southern Blot und Immunoassay verwendet.

Anwendung von CDP-Star

ALP ist eine Art hydrolytisches Enzym, das hauptsächlich verschiedene Phosphatgruppen aus Molekülen, einschließlich Nukleinsäuren, Proteinen und Alkaloiden, entfernt. ALP weist in alkalischen Umgebungen eine hohe Enzymaktivität auf und wird hauptsächlich in der Leber und den Knochen von Menschen und Tieren verteilt. ALP wird in großen Mengen während der Entwicklung jugendlicher Knochen, der Knochenheilung und der Schädigung von Leberzellen produziert. Während der Knochenneubildung exprimieren Osteoblasten eine große Menge ALP. ALP kann im Körper ein alkalisches Milieu bilden, das die Ablagerung von Kalziumionen und die Knochenmineralisierung begünstigt und so die Bildung neuer Knochen fördert. Daher kann die Bestimmung des ALP-Gehalts im Blut zur Diagnose und Behandlung verschiedener klinischer Erkrankungen eingesetzt werden. Zu den Hauptmethoden zum Nachweis von ALP gehören derzeit die Lichtabsorptionsmethode, elektrochemische Methode, Fluoreszenzmethode und Chemilumineszenzmethode. Die am weitesten verbreitete Methode ist die Lichtabsorptionsmethode. Wang Yu et al. optimierte die Reaktionsbedingungen für den Chemilumineszenznachweis von ALP und die optimierten Reaktionsbedingungen waren: 125μ mol/L CDP Star wurde mit ALP in einem Puffer mit pH-Wert 9,5 bei 37 °C 10 Minuten lang zur Reaktion gebracht, um eine experimentelle Methode zum Nachweis von ALP basierend auf Mikroplatten-Chemilumineszenz zu etablieren.

Die Ergebnisse zeigen, dass der lineare Nachweisbereich von ALP mit dieser Methode 0,05–10 U/L und 10–1000 U/L beträgt, was im Vergleich zur Lichtabsorptionsmethode Vorteile wie schnelle Geschwindigkeit, hohe Empfindlichkeit und gute Wiederholbarkeit bietet. Diese Methode kann zu einem Reagenzienkit weiterentwickelt und auf die Prüfung und Analyse vollautomatischer biochemischer Analysegeräte mit hohem Durchsatz angewendet werden.

Verweise

[1]Wang Yu, Wang Zongliang, Cui Liguo usw. Studie zum Nachweis alkalischer Phosphatase basierend auf der Chemilumineszenzmethode mit mikroporösen Platten[J]. Analytical Chemistry Research Briefing, 2012, 8(40): 1279-1283.