In biochemischen Experimenten hat das Pufferrezept oft die höchste Priorität des Experiments, und ein wirklich zuverlässiges rezept kann das Schicksal des Experiments definitiv ändern.

Mops,3- (n-Morpholino)Propansulfonsäureist ein biologischer Puffer, der Pufferbereich liegt zwischen 6,5 und 7,9 und ist für die Untersuchung des Elektronentransfers und der Phosphorylierung in der Chloroplasten-Dünnschicht geeignet. Es kann zu einer Vielzahl von Agar verarbeitet werden, der als nicht-toxischer Puffer in der kultur von Streptomyces coelicolus und der Produktion von Cephalosporinen im Grenzkulturmedium verwendet wird. es kann als Elektrolytsystemkomponente bei der isoelektrischen Fokussierungselektrophorese (ief) der zweidimensionalen Gelelektrophorese verwendet werden. Es kann auch in der nördlichen Hybridisierung als Puffer für die Trennung und den Transfer von Rna verwendet werden.

Was ist das für ein Rezept? Dieser Artikel fasst das Rezept für fast alle Mops-Puffer als Referenz zusammen.

（1）Mops Puffer(10 ×)

Reierns	Menge (für 1 l)	Endkonzentration
Mops freie Säure, hochrein	41,86 g (oder 46,26 g des n / atriumsalzes)	0,2 m
natriumacetat wasserfrei	4,1 g (oder 6,8 g Acetat · 3h2O)	0,05 m
Na2Edta (0,5 m, ph 7,5)	20 ml	0,01 m

bringen Sie den pH-Wert mit Naoh auf 7.0 (oder verwenden Sie das Mops-Natriumsalz, verwenden Sie dann Eisessig, um den pH-Wert einzustellen). nicht autoklavieren. Im Dunkeln aufbewahren, mit Folie bedeckt, bei Raumtemperatur. Die lösung färbt sich mit der Zeit gelb, dies ist jedoch normal.

（2） Mops-Puffer (5x)

Reagens	Menge (für 100 ml)	Endkonzentration (5x)
mgso4	0,1204 g	10 mm
Mops	10,463 g	0,5 m
Nacl	14,61 g	20,5 m

Löse die oben aufgeführten Reagenzien in 50 ml Wasser. Stellen Sie den pH-Wert mit Naoh auf 7,5 ein und fügen Sie anschließend Wasser auf 100 ml hinzu. Zum Sterilisieren filtern und im Dunkeln aufbewahren.

（3） Moppsalze

Reagens	Mops	Tricine	Feso4• 7h2O	nh4cl	K2so4	cacl2• 2h2O	mgcl2	nacl
Menge	400 mm	40 mm	0,1 mm	95 mm	2,8 mm	5 um	5,3 mm	0,5 m

in einem Endvolumen von 1 Liter auflösen und durch Filtration sterilisieren. Vor Gebrauch 10 µl Mikronährstoffe zugeben.

（4） Mops-Egta-Puffer

Reagens	Menge (für 1 l)	Endkonzentration
Mops	20,9 g	0,1 m
mgso4	0,24 g	2 mm
Egta	0,38 g	1mm
nacl	29,2 g	0,5 m

Löse die obigen Reagenzien in 800 ml Diethylpyrocarbonat (depc) -behandeltem Wasser. Stellen Sie den pH-Wert mit Naoh auf 7,5 ein und fügen Sie anschließend mit depc behandeltes Wasser hinzu, um ein Endvolumen von 1 l zu erhalten. Sterilisieren Sie den Puffer mit einem 0,22-µm-Filter. Der Puffer kann mehrere Monate bei Raumtemperatur gelagert werden.

5 Mops Elektrophoresepuffer

0,2 m Mops (pH 7,0), 20 mm Natriumacetat, 10 mm EDTA (pH 8,0).

für 10x-Lösung: 41,8 g Wischmops in 700 ml sterilem Diethylpyrocarbonat (depc) -behandeltem Wasser lösen. den pH-Wert mit 2 n naoh auf 7.0 einstellen. füge 20 ml Diethylpyrocarbonat (depc) -behandeltes 1 m Natriumacetat und 20 ml Diethylpyrocarbonat (depc) -behandeltes 0,5 m Edta (pH 8,0) hinzu. Das Volumen der Lösung wird mit Diethylpyrocarbonat (depc) -behandeltem Wasser auf 1 Liter eingestellt. Sterilisieren Sie die Lösung, indem Sie sie durch einen 0,45 µm-Milliporenfilter führen und bei Raumtemperatur vor Licht geschützt lagern. Der Puffer vergilbt mit zunehmendem Alter, wenn er Licht ausgesetzt oder autoklaviert wird. Strohfarbener Puffer funktioniert gut, dunklerer Puffer jedoch nicht.

（6） pfa-mops-egta-Fixierungspuffer

Reagent	Menge (für 50 ml)	Endkonzentration
Paraformaldehyd	2 g	4% (w / v)
naoh	(1 n) 5 ml	/
hcl	(1 n) 5 ml	/
Mops-EgtaPuffer	t50 mL	/

frisch machen. Um Paraformaldehyd aufzulösen, füge 2 g zu 5 ml 1 Naoh hinzu. Zum Lösen auf 60 ° C erwärmen und 5 ml 1 n HCl und 35 ml Mops-Egta-Puffer hinzufügen. Stellen Sie gegebenenfalls den pH-Wert auf 7,5 ein und fügen Sie anschließend Mops-Egta-Puffer hinzu, um ein Endvolumen von 50 ml zu erhalten. Bewahren Sie den Puffer mehrere Tage bei 4 ° C auf.

Ich hoffe, dass diese Rezepte Ihnen bei Ihren Experimenten zum Erfolg verhelfen.

bearbeitet vonSuzhou Yacoo Wissenschaft co., Ltd.

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