MOPS ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C ₇ H ₁₅ NO ₄ S und einem Molekulargewicht von 209,26. MOPS ist ein wichtiger biologischer Puffer, der häufig zur Herstellung von RNA-Elektrophoresepuffer verwendet wird. Es kann nicht nur als Puffersystem für Zellkulturmedien verwendet werden, sondern auch als üblicher Elektrophoresepuffer und Proteinreinigungs-Chromatographiepuffer. Das Patent CN113820430A stellt ein Reagenz zum Nachweis von antibakteriellen Arzneimitteln und dessen Herstellungsverfahren vor. MOPS wird als Stabilisator zur Herstellung von Kalibratoren oder Qualitätskontrollprodukten verwendet und erleichtert so die Implementierung eines genauen Nachweises von antibakteriellen Arzneimitteln. Die spezifische Konfigurationsmethode ist wie folgt:

(1)  2 % MOPS-Plasmalösung und Kalibrierlösung und gemischte Qualitätskontrolllösung werden im Verhältnis 9:1 gemischt, um 1 × Kalibrierlösung und Qualitätskontrolllösung zu erhalten;

(2)  Herstellung des internen Standards: Wiegen Sie eine geeignete Menge von 16 Arten von internen Antibiotika-Isotopenstandards, verwenden Sie ein geeignetes Lösungsmittel zum Auflösen und ein konstantes Volumen, um eine Isotopen-Stammlösung für den internen Standard mit einer Konzentration von 1 mg / ml zu erhalten. Verwenden Sie 5% wässrige MOPS-Lösung als Verdünnungsmittel, fügen Sie das Volumen jeder Stammlösung des berechneten Volumens gemäß der endgültigen Anwendungskonzentration des internen Standards jedes antibakteriellen Arzneimittels hinzu und ergänzen Sie das verbleibende Volumen mit dem Verdünnungsmittel, um den internen Standard zu erhalten;

(3)  Gefriertrocknung der Probe: Geben Sie die vorbereitete Kalibrierungslösung und die Qualitätskontrolllösung in die Gefriertrocknungsmaschine für die Vakuumgefriertrocknung und legen Sie sie in die Reagenzienbox.

Das Patent kann die Stabilität von MOPS effektiv verbessern, indem MOPS als Stabilisator zur Herstellung von Qualitätskontrolle und Kalibrator verwendet wird, die Zusammensetzung der Plasmamatrix maximal aufrechterhalten wird und der Transport- und Lagerungsprozess von Kalibrator und Qualitätskontrolle vereinfacht wird. Die durch die Erfindung hergestellte Kalibrierungsprobe und Qualitätskontrollprobe werden für den Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Nachweis von antibakteriellen Arzneimitteln verwendet, die gleichzeitig den Nachweis von mindestens 16 Arzneimitteln sicherstellen, die Nachweiseffizienz erheblich verbessern und eine hohe Ansprechempfindlichkeit und gute Wiederholbarkeit aufweisen . 

Referenz

CN113820430A Ein Reagenz zum Nachweis von antibakteriellen Arzneimitteln und sein Herstellungsverfahren.