Kürzlich fanden Wissenschaftler der Universität Lancaster im Vereinigten Königreich heraus, dass die Kombination von drei Medikamenten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes Gedächtnisstörungen im Alzheimer-Mausmodell effektiv verbessern kann. Diese Studie wurde in der internationalen Zeitschrift \"brain research\" mit dem Titel \"neuroprotektive Effekte eines Triple-Glp-1 / Gip / Glucagon-Rezeptor-Agonist in der app / ps1 transgenen Maus Modell der Alzheimer-Krankheit\" veröffentlicht.

Diabetes ist eine chronische Erkrankung, die auftritt, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin produziert oder der Körper das von ihm produzierte Insulin nicht effektiv nutzen kann. wir alle wissen, dass es zwei Arten von Diabetes Typ 1 und Typ 2 Diabetes gibt. die Ätiologie von Typ-1-Diabetes ist nicht klar, die Verwendung vorhandenen Wissens kann nicht verhindert werden, gekennzeichnet durch einen Mangel an Insulinsekretion; Typ 2 Diabetes ist aufgrund des Körpers nicht effektiv Insulin, vor allem aufgrund der falschen Ernährung und Lebensstil, ist es vollständig vermeidbar. Diabetes kann jedoch nicht nur im Körper, sondern auch im Gehirn auftreten. Wissenschaftler nennen Diabetes, der im Gehirn auftritt, Typ-3-Diabetes, und sein klinischer Zustand ist Alzheimer-Krankheit (ad).

Für Typ 1 und Typ 2 Diabetes gibt es derzeit eine Vielzahl von Medikamenten wie Insulin, α-Glucosidasehemmer, Sulfonylharnstoffe, Biguanide, Glinide, sowie jene neuen Medikamente, die auf dpp-4, glp-1, sglt-2 wirken und andere Ziele; für Typ-3-Diabetes-Alzheimer-Krankheit, gibt es auch Cholinesterasehemmer, Anti-Amyloid-β-Proteine, Anti-Tau-Phosphorylierung und andere Medikamente. Also, da Alzheimer-Krankheit Typ-3-Diabetes ist, haben Medikamente für Typ-1-und Typ-2-Diabetes eine Wirkung auf die Werbung?

In früheren Studien fanden Wissenschaftler Abnormalitäten in den Signalwegen, die mit drei Arten von Wachstumsfaktoren assoziiert sind, einschließlich Glp-1-, Gip- und Glucagon-Rezeptor-Agonisten, in Gehirnneuronen von Patienten mit Alzheimer-Krankheit. In der Studie kombinierten die Wissenschaftler diese drei Klassen von Wachstumsfaktoren und verwendeten Labyrinthtests, um zu testen, ob die Therapie die kognitiven Fähigkeiten von Alzheimer-Mäusen wiedererlangte. Die Ergebnisse zeigten, dass die Lern- und kognitiven Fähigkeiten der behandelten Mäuse verbessert wurden; die Rate der Neuronenreduktion, die Entzündungsreaktion und die oxidative Stressreaktion waren im Gehirn signifikant reduziert; die Amyloidaggregation im Gehirn wurde signifikant reduziert; die Neurogenese im Gehirn, die Expression des neurotrophen Faktors und die Anzahl der Synapsen sind erhöht. Allerdings ist das Dreifach-Medikament Regime noch weit von der klinischen Phase der Forschung und mehr Forschung muss noch getan werden, um festzustellen, ob es lohnt weiter zu gehen.

Alzheimer-Krankheit ist eine schreckliche Krankheit, die der Patient verliert nicht nur Gesundheit, sondern verliert auch die Würde und belastet auch die Angehörigen stark. Diese Entdeckung durch Wissenschaftler könnte einen großen Beitrag zur Prävention und Behandlung der Alzheimer-Krankheit leisten und wir freuen uns auf weitere Forschungsberichte.

Referenz

[1] Jingjing Tai, Weizhen Liu, Yanwei Li, et al. neuroprotektive Wirkungen eines Triple-Glp-1 / Gip / Glucagon-Rezeptor-Agonisten im app / ps1-transgenen Mausmodell der Alzheimer-Krankheit. Hirnforschung, 2018, 1678, 64-74.