Parylene ist ein neuartiges Polymerbeschichtungsmaterial, das in den 1960er Jahren von der United Carbon Corporation auf den Markt gebracht wurde. Es ist der gebräuchliche Name für Paraxylolpolymer. Gegenwärtig können Parylene-Materialien aufgrund der unterschiedlichen Molekülstrukturen in verschiedene Typen wie Parylene N, Parylene C, Parylene D, Parylene F, Parylene HT usw. unterteilt werden. Parylene C wird hauptsächlich als hochreine Passivierungsschicht und verwendet dielektrische Schicht in der Mikroelektronik und Halbleitertechnik. Es kann auch als Passivierungs-, Schutz-, Schmier- und andere Beschichtung in der Mikroelektronik verwendet werden; Darüber hinaus kann es auch als Isolations-, Verfestigungs- und Verstärkungsmaterial im biomedizinischen Korrosionsschutz und beim Schutz kultureller Relikte verwendet werden.

Anwendung von Parylene

Im medizinischen Bereich werden implantierbare Implantate zur Unterstützung von Blutgefäßen im Körper von Säugetieren verwendet, beispielsweise in der Harnröhre, der Speiseröhre, dem Gallengang, dem Darm, Arterien, Venen und peripheren Blutgefäßen. Beispielsweise können implantierbare Implantate zur Unterstützung von Blutgefäßen im Körper von Säugetieren verwendet werden, bei denen eine abnormale Erweiterung oder Verengung auftritt. In manchen Fällen können Klammern verwendet werden. Diese Arten von Prothesen können Rahmenstrukturen wie Stents, Stentgrafts und abgedeckte Stents umfassen. Herkömmliche Stents, Stentgrafts und abgedeckte Stents sind jedoch möglicherweise nicht in der Lage, bei der Fluoreszenzuntersuchung deutlich sichtbar zu sein, was die Platzierung implantierbarer Implantate erschweren kann. Daher besteht ein Bedarf an strahlungsfreien Stents, Stentgrafts und abgedeckten Stents sowie an Verfahren zur Herstellung von strahlungsfreien Stents, Stentgrafts und abgedeckten Stents. Als Reaktion auf bestehende Probleme stellt das Patent CN115315278B einen Stentgraft mit einem bereit undurchsichtiger marker und seine herstellungsmethode. Die spezifische Methode ist wie folgt:

(1) Bearbeiten der Außenfläche des Grundgerüsttransplantats, um eine funktionalisierte Oberfläche zu erzeugen;

(2) Installieren einer Verbindungsschicht auf der funktionalisierten Außenfläche; Über der Verbindungsschicht eine Klebeschicht anbringen; Die Klebeschicht umfasst mindestens eines von Parylene C, ParyleneN, Parylene D, Parylene

(3) Ätzen von Rillen in der Klebeschicht, um eine Ätzschicht zu erzeugen; Bearbeitung der Ätzschicht; Und ordnen Sie strahlungsfreie Markierungen in der Rille an, um eine Füllrille zu erzeugen und so einen strahlungsfreien Stentgraft zu erzeugen.

Verweise

CN115315278B Gerüsttransplantate mit undurchsichtigen Biomarkern und ihre Herstellungsmethoden.