Produktname : MOPS-Na

CAS : 71119-22-7

Summenformel : C ₇ H ₁₄ NNaO ₄ S

Artikel-Nr .: M0002

Strukturformel :

Produkteinführung

MOPS-Na wird in der Biologie häufig als Puffer verwendet. In biologischen Experimenten ist es ein wichtiges pH-stabilisierendes Reagenz, und normalerweise werden geeignete schwache Säuren und ihre konjugierten Basen zum Mischen ausgewählt, um einen geeigneten pH-Wert zu erhalten. Die meisten biologischen Reaktionen laufen unter neutralen Bedingungen ab, wobei der pH-Wert im Allgemeinen zwischen 6 und 8 liegt.

Anwendung von MOPS-Na

Ebomycin ist eine vielversprechende Klasse von Antitumormedikamenten. Ebomycin-ähnliche Verbindungen gehören zu den makrozyklischen Lipidverbindungen von Polyketonen, die eine starke stabilisierende Wirkung auf polymere Mikrotubuli haben. Der Wirkungsmechanismus ähnelt dem von Paclitaxel und sie sind Paclitaxel hinsichtlich Wasserlöslichkeit, Zytotoxizität und Arzneimittelresistenz überlegen. Sie gelten als neuere Produkte von Paclitaxel und als bessere Krebsmedikamente.

Derzeit umfassen die wichtigsten Herstellungsmethoden für Ebomycin die chemische Synthese und die biologische Synthese. Aufgrund der zahlreichen Schritte und der geringen Ausbeute bietet die Methode der chemischen Totalsynthese keinen Kostenvorteil gegenüber der Methode der biologischen Fermentation. Daher ist die Biosynthesemethode zur Hauptrichtung für die Produktion und Herstellung von Ebomycin geworden.

Es gibt zwei Haupttypen von Fermentationsstämmen zur Herstellung von Ebomycin durch Biosynthesemethoden: Erstens weist der ursprünglich produzierende Stamm von Ebomycin, Fibrocystis, eine lange Wachstumsperiode (8–16 Stunden) und eine äußerst schwierige genetische Manipulation auf; Der zweite Typ sind gelbe Mukokokken, die das Bomycin-Synthesegen heterolog exprimieren. Diese Art von Stamm hat die Vorteile einer kurzen Generationszeit (ca. 4 Stunden), eines kräftigen Wachstums, einer geringeren Umweltverschmutzung und einer bequemen genetischen Operation, die der nachfolgenden technischen Transformation förderlich ist. Derzeit gibt es nur wenige Literaturberichte über die Zusammensetzung und Optimierung des Kulturmediums für die Produktion von Ebomycin durch Staphylococcus aureus-Fermentation. Daher ist die Frage, wie man ein Kulturmedium erhält, das für die heterologe Expression von Ebomycin-Genen geeignet ist und die Fermentationsausbeute und -effizienz wirksam verbessern kann, zu einem dringend zu lösenden Problem geworden. Daher wurde im Patent CN105200090B ein Kulturmedium für die heterologe Expression des Ebomycin-Gens durch Fermentation von Staphylococcus aureus zur Herstellung von Ebomycin entwickelt. Die spezifischen Bestandteile und Inhalte dieses Kulturmediums sind:

10 g/L Caseinpepton, 1,0 g/L MgSO ₄ · 7H ₂ O, 2,07 g/L Natrium- 3-(N-morpholinyl)propionat , 5 ml/L cis-9-Octadecensäuremethylester, 0,8 g/L Threonin, 0,5 g/L Methionin, 1,0 g/L Kaliumpropionat, 1 ml/L Spurenelementlösung und 20 ml/L makroporöses Adsorptionsharz XAD-16.

Das bemerkenswerte Merkmal dieses Patents ist der Zusatz von cis-9-Octadecensäuremethylester, Threonin, Methionin und Kaliumpropionat. Diese Zusammensetzung und Optimierung können den Fermentationsgrad und die Effizienz von Ebomycin-ähnlichen Verbindungen erheblich verbessern.

Verweise

CN105200090B Ein Kulturmedium für die heterologe Expression des Ebomycin-Gens durch Fermentation von Staphylococcus aureus zur Herstellung von Ebomycin.