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CAS:68399-77-9| Die Anwendung von MOPSO in der IVD

2024-03-19

Produktname : MOPSO

CAS : 68399-77-9

Summenformel : C 7 H 15 NO 5 S

Artikel-Nr .: M0003

Strukturformel :


 

Produkteinführung

Mopso ist ein zwitterionisches Biopufferreagenz mit einer MOPS-ähnlichen Struktur und einem effektiven pH-Bereich von 6,2–7,6. MOPSO wird hauptsächlich als biologischer Puffer für die biochemische Forschung verwendet.  

Anwendung von MOPSO

Humanes Choriongonadotropin (HCG) ist ein Glykoprotein, das von den Trophoblastzellen der Plazenta α und β abgesondert wird. Die Glykoproteinzusammensetzung von Dimeren. Die Hauptfunktion von HCG besteht darin, das Corpus luteum zu stimulieren, was sich positiv auf die kontinuierliche Sekretion von Östrogen und Progesteron auswirkt, um die Bildung der Uterusdezidua zu fördern und das Wachstum und die Reifung der Plazenta zu fördern. HCG vermehrt sich in den ersten 8 Wochen der Schwangerschaft schnell, um die Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Nach etwa der achten Schwangerschaftswoche nimmt der HCG-Wert allmählich ab und erreicht etwa nach der 20. Schwangerschaftswoche eine relative Stabilität. Der Einsatz von HCG-Doppelantikörpern zum Nachweis des HCG-Gehalts im Urin schwangerer Frauen kann die Ergebnisse in den frühen Stadien der Schwangerschaft schnell ermitteln und ist ein wirksames Mittel zur Hilfsdiagnose. Untersuchungen haben gezeigt, dass schwangere Frauen HCG nicht nur im Urin, sondern auch im Speichel enthalten. Der Vergleich der Ergebnisse der beiden Proben zeigt eine gute Korrelation und konsistente Untersuchungsergebnisse. Speicheltests für die Frühschwangerschaft haben viele Vorteile, z. B. dass sie sauberer und praktischer sind, jederzeit getestet werden können und nicht durch die Probenentnahmezeit beeinträchtigt werden. Allerdings werden Speichelteststreifen für die Frühschwangerschaft nicht oft erwähnt, und die Schwierigkeit bei der Entwicklung liegt in der Anwesenheit vieler nicht nachweisrelevanter Substanzen, der geringen Empfindlichkeit, der schwierigen Chromatographie und unspezifischen Problemen in Speichelproben. Daher wurde im Patent CN117129691A ein Teststreifen zum Nachweis von menschlichem Choriongonadotropin im Speichel entwickelt. Der Teststreifen besteht aus 5 Teilen: Probenpad, Klebepad, Wasserfilterpad, Beschichtungsfolie und Bodenplatte.

Darunter. Die kombinierte Pad-Behandlungslösung besteht aus 4 Teilen: 3-(N-Morpholino)-2-hydroxypropansulfonsäure , Kasein, Tween-20 und Wasser. Die spezifischen Schritte sind: 1,13 g 3-(N-morpholino)-2-hydroxypropansulfonsäure , 0,5 g Kasein, Tween-2050 μ abwiegen. L in ein kleines Becherglas mit 80 ml reinem Wasser geben, umrühren und auflösen, den pH-Wert einstellen auf 8,5 auffüllen und schließlich zur Verwendung auf 100 ml auffüllen.

Der nach der Methode dieses Patents hergestellte Teststreifen ist sauber und praktisch zum Nachweis einer frühen Schwangerschaft, mit hoher Empfindlichkeit und starker Spezifität.

 

Verweise

CN117129691A Ein Teststreifen zum Nachweis von humanem Choriongonadotropin im Speichel und seine Herstellungsmethode.

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