Produktname : Wasserhähne

CAS : 29915-38-6

Summenformel : C ₇ H _{1 7} NO ₆ S

Artikel-Nr .: S0007

Strukturformel :

Produkteinführung

Trihydroxymethylaminopropansulfonsäure ist ein zwitterionisches Puffermittel, das als wichtiger pH-Stabilisator in biochemischen Experimenten verwendet werden kann. Im Allgemeinen wird es mit schwachen Säuren und deren konjugierten Basen gemischt, um einen geeigneten pH-Wert zu erreichen. 

Anwendung von TAPS

Monoaminoxidase (MAO) wird klinisch hauptsächlich zur Hilfsdiagnose von Leberfibrose eingesetzt. Seine Aktivität kann den Grad der Leberfibrose widerspiegeln. Zu den Erkrankungen im Zusammenhang mit Leberfibrose zählen Leberzirrhose, akute schwere Hepatitis, aktive chronische Hepatitis, Diabetes und Hyperthyreose. Das im Monoaminoxidase-Assay-Kit verwendete Nachweisprinzip besteht darin, dass das MAO im Serum die Produktion von Ammoniak aus Benzylamin im Reagenz katalysiert und die Geschwindigkeit der Ammoniakproduktion positiv mit der Aktivität der Monoaminoxidase korreliert. Das unter der Wirkung der Glutamatdehydrogenase (GLDH) erzeugte Ammoniak steht im Zusammenhang mit α-Ketoglutarat, das unter Bildung von Glutaminsäure reagiert, während im Reagenz Nicotinamidadenindinukleotid (NADH) verbraucht wird, um NAD+ zu erzeugen. Dies weist auf eine positive Korrelation zwischen NADH und der Aktivität der Monoaminoxidase hin. Aufgrund des Absorptionspeaks von NADH bei 340 nm kann die Aktivität von MAO in der Probe durch Messung der Änderungsrate der Absorption bei einer Wellenlänge von 340 nm berechnet werden.

Derzeit handelt es sich bei den meisten auf dem Markt erhältlichen Monoaminoxidase-Assay-Kits um Einzel- oder Doppelreagenzien, und es gibt Probleme mit der Langzeitstabilität der Reagenzien; Darüber hinaus kann der lineare Bereich der meisten Reagenzien auf dem Markt nur 100 U/L erreichen, und die Präzision ist auch beim Testen von Proben mit geringem Wert schlecht. Aus diesem Grund wurde im Patent CN117551738A ein Nachweisreagenz für Monoaminoxidase entwickelt. Das Nachweisreagenz umfasst das erste Reagenz (Blutammoniakfänger, Chelatbildner, Metallsalz, Tensid und Schutzmittel) und das zweite Reagenz (Chelatbildner, Tensid und Benzylamin), insbesondere:

Das erste Reagenz umfasst 50 mmol/L TAPS,  0,5 g/L Proclin300, 3,0 g/L EDTA, 5,0 g/L F-127, 10 g/L NaCl, 10 g/L Glucan 10, 10 g/L Mannitol, 3,0 g/L α - Dinatriumketoglutarat, 0,4 g/L NADH, 1,0 g/L ADP-K, 5 kU/L Glutamatdehydrogenase (GLDH);

Das zweite Reagenz enthält 50 mmol/L HEPES, 0,5 g/L Proclin300, 30 mmol/L Benzylamin, 3,0 g/L EDTA-2K, 5,0 g/L AMPHITOL 20HD.

Dieses Patent verwendet Tenside, um die Komponenten des Nachweisreagenzes mit der zu testenden Substanz in der Probe zu dispergieren und zu vermischen, wodurch die geringe Präzision und der lineare Bereich des Nachweisreagenzes verbessert werden; Durch die Zugabe von Schutzmitteln kann die Stabilität des Nachweisprozesses der Monoaminoxidase erhöht werden, wodurch die thermische Abbaustabilität bei 37 °C und die Schwingungsstabilität bei 42 °C während des Nachweisprozesses der Monoaminoxidase wirksam verbessert werden können.

Verweise

CN117551738A Ein Nachweisreagenz, eine Herstellungsmethode und ein Reagenzienkit für Monoaminoxidase.