Diabetes mellitus ist eine chronische Krankheit, wenn die Bauchspeicheldrüse nicht genug Insulin produzieren kann oder der Körper kann nicht effektiv das Insulin verwenden, Diabetes tritt auf. Es wird schwere Schäden an vielen Systemen des menschlichen Körpers ohne Kontrolle über die Zeit, wie das Herz, Blutgefäße, Augen, Nieren und Nerven verursachen. Das Risiko von Herzinfarkt und Schlaganfall erhöht sich 2-3 mal bei Erwachsenen mit Diabetes.

Glp-1 ist ein Hormon, das von kleinen Darmzellen abgesondert wird, es kann die Insulinsekretion fördern, die Glukagon-Sekretion hemmen, den Glukosestoffwechsel beschleunigen, die Magenentleerung verzögern und den Appetit hemmen. Glp-1-Analoga können Patienten helfen, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, während sie den Appetit unterdrücken. In ähnlicher Weise gibt es einen dpp-4-Inhibitor, dessen hypoglykämischer Mechanismus dem von glp-1-Analoga bei der in vivo-glykämischen Regulation-Hemmung des Glp-1-Abbaus durch Inaktivierung von dpp-4 ähnlich ist, was zu einer hypoglykämischen Wirkung führt.

Victoza (liraglutide) ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid 1 (glp-1) Rezeptor-Agonist. Es ersetzt eine Aminosäure von natürlichem glp-1 und fügt dem Molekül eine 16-Kohlenstoff-Palmitoyl-Fettsäure-Seitenkette hinzu, die ihre Abbaubarkeit unter Beibehaltung der Wirksamkeit von natürlichem glp-1 überwindet. Mit dieser Veränderung kann das Medikament eine gute hypoglykämische Wirkung mit nur einer Injektion pro Tag erreichen und eine Vielzahl von hypoglykämischen Vorteilen bieten. Victoza wurde für die Auflistung in der eu im Jahr 2009 genehmigt und von fda im Jahr 2010 genehmigt, ist es jetzt zum Verkauf in 85 Ländern erhältlich.

Im juni letztes jahr, novo nordisk kündigte eine positive langfristige daten des führers für victoza an der 76. amerikanischen diabetes association (ada) wissenschaftliche konferenz in new orleans, usa an. Daten zeigen, dass Victoza deutlich reduziert das Risiko von zusammengesetzten kardiovaskulären Ereignissen (einschließlich Herz-Kreislauf-Tod, nonfatal Myokardinfarkt, nonfatal Schlaganfall) um 13% im Vergleich zu Placebo, erreichen den primären Endpunkt der Studie. In dieser Studie stand die Sicherheit von victoza im Einklang mit früheren Studien. Das häufigste Nebenwirkung war gastrointestinale Ereignisse, und die Inzidenz von Pankreatitis in der Victoza-Behandlungsgruppe wurde im Vergleich zur Placebo-Gruppe nicht signifikant verringert.

Diabetes erhöht das Risiko von Herzerkrankungen, Schlaganfall und anderen Krankheiten, und kardiovaskuläre Komplikationen wiederum wird die Gesundheit und Erwartung des Lebens von Patienten mit Diabetes erheblich beeinträchtigen. Daher wurden Diabetes-Medikamente in Hoffnung gesetzt, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Komplikationen bei Patienten zu reduzieren. Die europäische Kommission hat die Etikettierung von victoza genehmigt, die die Chancen für Patienten, Glp-1-Medikamente zu nutzen, verbessern wird.