Biobuffer ada und Aces sind zwitterionische Pufferreagenzien, die von Good et al. in den 1960er Jahren. Sie haben etwas gemeinsam: Sie werden beide häufig in den Experimenten der Biochemie und der Molekularbiologie verwendet und können Komplexe mit Metall bilden ......

aber was ist der Unterschied zwischen ihnen?

ada ( n- (2-Acetamido) iminodiessigsäure )

Der effektive Pufferbereich von Ada ist pH 6.0 ~ 7.2. Ada ist in Wasser fast unlöslich, hat aber eine hohe Löslichkeit in Natriumsalz. Es ist leicht, Verbindungen mit Metallionen wie mn zu bilden ²⁺ zusammen ²⁺ , Ni ²⁺ , zn ²⁺ , CD ²⁺ , pb ²⁺ und cu ²⁺ und kann auch mit anderen gewöhnlichen Metallen kombiniert werden, aber die Kraft ist schwach. Ada kann UV-Licht zwischen 0,1 ~ 260 nm absorbieren, so dass es spektrophotometrische Assays stören kann.

die häufig verwendeten Bereiche von Ada ( cas: 26239-55-4 ) sind wie folgt:

(3) in der Differential-Scanning-Kalorimetrie wird es als Probenpuffer zur Untersuchung von fgf1 verwendet, der nicht in Phosphat- oder Sulfatpuffern untersucht werden kann.

Aces (n- (2-acetamido) -2-aminoethansulfonsäure)

der effektive Pufferbereich von Assen ist 6,1 ~ 7,5. es ist leicht, Komplexe mit mg2 + und cu2 + und anderen üblichen Metallen zu bilden. Zusätzlich können Asse ultraviolettes Licht bei einer Wellenlänge von 230 nm absorbieren.

Derzeit sind die Hauptanwendungsbereiche von Assen unten aufgeführt:

(4) Puffer zum Waschen und Erhitzen von Lactobacillus plantarum-Zellen, um die Wirkung von Hitzestress auf die Dauer seiner Wachstumsverzögerung zu untersuchen.

Zusätzlich zu den obigen Anwendungen ist es auch wichtig zu beachten, dass Asse auch ein kompetitiver Inhibitor von Gaba-Rezeptoren ist und die Verwendung als Puffer bei der Untersuchung von Gaba-Rezeptor-Wechselwirkungen vermeiden sollte; ada ( Modell Nr .: y0040 ) kann wegen der großen Ionenstärke und der hohen Konzentrationsabhängigkeit von pka bei der Kationenaustauschchromatographie in geringerer Konzentration verwendet werden.