Serumkreatinin ist ein Produkt des Muskelstoffwechsels beim Menschen. Die Messung ist ein wirksamer Index für die Bewertung der glomerulären Filtrationsrate und kann den Grad der erheblichen Schädigung der Nierenfunktion wirksam widerspiegeln. Der klinische Nachweis ist wichtig für die medizinische Diagnose. Wie kann man es in der Klinik testen?

Die Pikrinsäuremethode und die enzymatische Methode werden üblicherweise beim klinischen Test von Kreatinin verwendet. Obwohl das Pikrinsäureverfahren billig ist, ist der lineare Bereich eng, es wird leicht durch andere Substanzen gestört, und es tritt eine Detektionsverzerrung auf. die Anti-Interferenz-Fähigkeit der bestehenden Sarkosinoxidase / Peroxidase-Methode auf dem Markt ist nicht stark, Präzision und Genauigkeit ist nicht hoch, der Detektionseffekt ist nicht ideal, vor allem die Störung von Calcium-Dobesilat-Medikament kann nicht beseitigt werden (enzymatisches Kreatinin-Reagenz wird sein durch dieses Medikament bewirkt). Daher ist es notwendig, ein Kreatiningehalt-Nachweisreagenz in Humanserum zu erfinden, das durch Calciumhydroxybenzolsulfonat gestört wird, um die obigen Probleme zu lösen.

Um die obigen Probleme zu lösen, erfanden die Forscher ein Reagenz zum Nachweis von Kreatinin in menschlichem Serum, einschließlich r1-Reagenz und r2-Reagenz, die jeweils umfassen:

1 、 r1 Reagenz: 3-Morpholinpropansulfonsäure 3,0 ~ 6,0 g / l, toos 0,5 ~ 1,0 g / l, brij-35 3,0 ~ 5,0 g / l, Gentamicin 0,2 ~ 0,6 g / l, Sarcosinoxidase 10 ~ 20 ku / l, Kreatin 20 ~ 40 ku / l, Vitaminoxidase 2 ~ 4 ku / l, Hydrazinsulfat 0,2 ~ 0,6 g / l.

2 r 2 -Reagens: 3-Morphopropansulfonsäure 3,0 ~ 6,0 g / l, 4-aap 0,3 ~ 0,6 g / l, Kreatinin 200 ~ 400 ku / l, Proclin300 0,5 ~ 1 ml / l, Subkaliumferricyanid 0,02 ~ 0,05 g / l.

Der Serumkreatiningehalt wurde durch Flüssigdoppelreagens-Kolorimetrie unter Verwendung von r1-Reagens und r2-Reagens gemessen.

das verfahren verwendet einen automatischen biochemischen analysator mit doppelter reagenzienfunktion und verwendet eine doppelte reagenzienendpunktmethode zur bestimmung der genauigkeit der nachweisdaten und ist durch zusatz von hydrazinsulfat zu r1 zur beseitigung von calciumhydroxybenzolsulfonat wirkstoffstörungen wirksam, um die genauigkeit von zu gewährleisten klinische Kreatinin-Reagenz-Erkennung, kann es einen weiten linearen Bereich, starke Beständigkeit gegen Calciumhydroxybenzolsulfonat Medikamente, gute Stabilität, hohe Genauigkeit der Kreatinin-Enzym-Erkennung zu erreichen.

bearbeitet von suzhou yacoo science co., ltd.