Anwendung von Tricine |CAS:5704-04-1|im Bereich pharmazeutischer Präparate

Anwendung von Tricine |CAS:5704-04-1|im Bereich pharmazeutischer Präparate

2022-08-03

Tricine |CAS:5704-04-1| ist ein ausgezeichneter amphoterer biologischer Puffer. CN108653204B stellt die Anwendung von Tricine im Bereich pharmazeutischer Präparate vor. Die Polyenphosphatidylcholin-Injektionszusammensetzung in diesem Patent kann zur Behandlung verschiedener akuter und chronischer Lebererkrankungen verwendet werden, und ihre Bestandteile und Herstellungsschritte sind wie folgt:

Die Polyenphosphatidylcholin-Injektionszusammensetzung enthält die folgenden Komponenten pro 10 l Injektion: Polyenphosphatidylcholin: 300–900 g; Methoxypolyethylenglykol-phosphatidylethanolamin: 20–25 g; Cholesterin: 20-40 g; Dreizink :

35-50 g; Arginin: 10-15 g; Wasser zur Injektion: 1-6 l; Sojaöl: 2-4L; Antioxidans: 0,5-5 g; Der Erfinder hat in der Forschung herausgefunden, dass die Zugabe von Tricin und Arginin in einem spezifischen Verhältnis sehr wichtig ist, um das technische Problem der vorliegenden Erfindung zu lösen, und es leicht zu einer Trübung kommt, wenn eines von ihnen verdünnt wird; und das Gewichtsverhältnis von Arginin zu Tricin im Bereich von 1:1–1:6 liegt, ist geeigneter, und eine Trübung tritt auf, wenn es über diesen Bereich hinaus verdünnt wird.

Nach dem Mischen von Polyenphosphatidylcholin, Methoxypolyethylenglycolphosphatidylethanolamin, Cholesterin, Sojabohnenöl und Antioxidans in der Rezeptmenge werden diese mit Ultraschallwellen gelöst, die Lösungstemperatur auf unter 40°C geregelt und dann die Rezeptmenge zugegeben. Tricin, Arginin und Wasser zur Injektion enthalten 40 % der Gesamtdosierung, rühren bis eine klare Flüssigkeit entsteht, grob mit Aktivkohle für Nadeln filtrieren, Wasser in ausreichender Menge zugeben, gleichmäßig rühren, durch eine mikroporöse Membran filtrieren und nach bestandener Prüfung , abfüllen In Ampullen, stickstoffgefüllt, eingeschmolzen und sterilisiert.

Die pharmazeutische Zusammensetzung zur Injektion von Polyenphosphatidylcholin und das Herstellungsverfahren, die durch die vorliegende Erfindung bereitgestellt werden, haben die folgenden Vorteile:

1. Die hergestellte pharmazeutische Polyenphosphatidylcholin-Injektionszusammensetzung hat eine gute Klarheit und hohe Stabilität, wenn sie mit Wasser zur Injektion oder 5%iger Glucoselösung verdünnt wird, tritt keine Trübung auf und die klinische Verwendung ist sicherer;

2. Der gesamte Herstellungsprozess benötigt keinen Stickstoffschutz, der Produktionsprozess ist einfach und leicht und die Industrialisierung ist einfach zu realisieren.

Verweise

CN108653204B Eine Art Polyenphosphatidylcholin-Injektionspharmazeutische Zusammensetzung und Herstellungsverfahren dafür.

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